၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် တရုတ်နိုင်ငံ၌ အူလမ်းကြောင်းမှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်းဆိုင်ရာ အဓိကဖြစ်ရပ်များ

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင် Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. ၏ ဝမ်းဗိုက်အတွင်းသို့ မှန်ပြောင်းဖြင့် ခွဲစိတ်နိုင်သော single-port ခွဲစိတ်စနစ်ကို မော်ဒယ် SA-1000 ဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ မှတ်ပုံတင်ခြင်း (NMPA) အတွက် အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် တစ်ခုတည်းသော single-port ခွဲစိတ်မှုစက်ရုပ်ဖြစ်ပြီး မှတ်ပုံတင်သည့်နေ့အထိ kinematic fixed point ရှိသော ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဒုတိယမြောက်စက်ရုပ်ဖြစ်ပြီး SURGERII နှင့် Edge® ပြီးနောက် တရုတ်နိုင်ငံတွင် တတိယမြောက် single-port laparoscopic စက်ရုပ်ဖြစ်လာခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. မှ မှတ်ပုံတင်ထားသော Capsule Endoscopy System ကို မော်ဒယ်နံပါတ် CC100 ဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ မှတ်ပုံတင်ခြင်း (NMPA) အတွက် အတည်ပြုခဲ့ပြီး တရုတ်နိုင်ငံ၏ ပထမဆုံးသော dual camera ပါ အူသိမ် endoscope ဖြစ်လာခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd သည် National Equities Exchange and Quotations (NEEQ) မှ စာရင်းဝင်ရန် ခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် မေလတွင် ကျင်းပသော ကုမ္ပဏီ၏ ၁၁ နှစ်မြောက် နှစ်ပတ်လည်နှင့် တိုက်ဆိုင်နေသည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇွန်လတွင် Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd မှ မှတ်ပုံတင်ထားသော အီလက်ထရွန်းနစ် endoscope image processor AQ-400 စီးရီးကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် (NMPA) အတွက် အတည်ပြုခဲ့ပြီး ပြည်တွင်းတွင် ပထမဆုံးထုတ်လုပ်သော 3D ultra-high definition flexible endoscope platform ဖြစ်လာခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇူလိုင်လတွင် ကျန်းစု၊ အန်ဟွေးနှင့် အခြားဒေသများတွင် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ မှန်ပြောင်းကိရိယာများ (အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ မှန်ပြောင်းကိရိယာများနှင့် ဝမ်းဗိုက်အတွင်းမှန်ပြောင်းကိရိယာများ) ၏ ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုဖြင့် ဝယ်ယူမှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ငွေပေးငွေယူဈေးနှုန်းများသည် နေ့စဉ်ဝယ်ယူမှုဈေးနှုန်းများထက် သိသိသာသာ နိမ့်ကျခဲ့သည်။ အဖြူရောင်အလင်းနှင့် ဖလိုရက်ဆင့် ဝမ်းဗိုက်အတွင်းမှန်ပြောင်းကိရိယာများ၏ ဈေးနှုန်းများသည် ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုဖြင့် ဝယ်ယူမှုအတွက် ယွမ် ၃၀၀,၀၀၀ ကန့်သတ်ချက်အောက်တွင် ရှိပြီး အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ မှန်ပြောင်းကိရိယာများ၏ ဈေးနှုန်းများမှာ ယွမ်ထောင်ပေါင်းများစွာ၊ သိန်းပေါင်းများစွာနှင့် သိန်းပေါင်းများစွာ ဖြစ်သည်။ ဒီဇင်ဘာလတွင် ရှမိန်မြို့ရှိ ဝမ်းဗိုက်အတွင်းမှန်ပြောင်းကိရိယာများ၏ ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုဖြင့် ဝယ်ယူမှုသည် အနိမ့်ဆုံးဈေးနှုန်းအသစ်များကို မြှင့်တင်ပေးခဲ့သည် (မူရင်းဆောင်းပါးကို ကြည့်ပါ)။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇူလိုင်လတွင် CITIC Securities Co., Ltd. သည် Guangdong OptoMedic Technologies, Inc. ၏ ကနဦးအများပြည်သူသို့ ကမ်းလှမ်းခြင်းနှင့် စာရင်းဝင်လမ်းညွှန်လုပ်ငန်းဆိုင်ရာ ကိုးခုမြောက် တိုးတက်မှုအစီရင်ခံစာကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင်၊ တန်ဖိုးမြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးအဆောင်ပစ္စည်းများ၏ အမျိုးသားဗဟိုချုပ်ကိုင်မှု ဆဋ္ဌမအသုတ် ဝယ်ယူမှုကို တရားဝင်စတင်ခဲ့သည်။ ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှု အသုံးအဆောင်ပစ္စည်းများကို အမျိုးသားဝယ်ယူမှု အတိုင်းအတာတွင် ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ တစ်ခါသုံး ureteroscopes (catheters) များကို ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှု ဝယ်ယူမှု အတိုင်းအတာတွင် ထည့်သွင်းထားပြီး ၎င်းတို့သည် ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုမှတစ်ဆင့် ဝယ်ယူသည့် ပထမဆုံး တစ်ခါသုံး endoscope ဖြစ်လာခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင် KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. သည် ၎င်း၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ endoscope အအေးအလင်းအရင်းအမြစ်နှင့် အသက်ရှူကိရိယာအတွက် ပြည်တွင်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် (NMPA) ကို ရရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် မှန်ဘီလူးမှလွဲ၍ ၎င်း၏ အဓိက laparoscopic အစိတ်အပိုင်းများအားလုံးသည် ပြည်တွင်းမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်များ ရရှိထားကြောင်း ဆိုလိုသည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင် နိုင်ငံတော်ကောင်စီ၏ အထွေထွေရုံးသည် ၂၀၂၆ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလ ၁ ရက်နေ့တွင် အကျိုးသက်ရောက်မည့် "အစိုးရဝယ်ယူရေးတွင် ပြည်တွင်းထုတ်ကုန်စံနှုန်းများနှင့် ဆက်စပ်မူဝါဒများ အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းဆိုင်ရာ အသိပေးချက်" ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ အသိပေးချက်တွင် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ထုတ်လုပ်သော အစိတ်အပိုင်းများ၏ ကုန်ကျစရိတ်သည် ပြည်တွင်းထုတ်ကုန်စံနှုန်းများအရ သတ်မှတ်ထားသော အချိုးအစားသို့ ရောက်ရှိရမည်ဖြစ်ပြီး ၃ နှစ်မှ ၅ နှစ်အထိ အကူးအပြောင်းကာလ ရှိရမည်ဟု ဖော်ပြထားသည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် RONEKI (Dalian) မှ မှတ်ပုံတင်ထားသော တစ်ခါသုံး ပျော့ပြောင်းနိုင်သော ဦးနှောက်အတွင်း အီလက်ထရွန်းနစ် အူလမ်းကြောင်းသုံး ကိရိယာကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် (NMPA) အတွက် အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ကမ္ဘာ့ပထမဆုံး သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော ပျော့ပြောင်းနိုင်သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ အူလမ်းကြောင်းသုံး ကိရိယာဖြစ်ပြီး ရိုးရာ မာကျောသော အူလမ်းကြောင်းသုံး ကိရိယာများ မရောက်နိုင်သော မမြင်ရသော နေရာများကို ဖြေရှင်းပေးသည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ နိုဝင်ဘာလတွင် Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. ၏ CV-1500-C ပုံရိပ်ပြုပြင်သည့်ကိရိယာသည် ၎င်း၏ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာမှတ်ပုံတင်လက်မှတ် (NMPA) ကို ရရှိခဲ့ပြီး၊ တရုတ်နိုင်ငံ၏ ပထမဆုံး 4K ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော endoscope အဓိကယူနစ်ဖြစ်လာခဲ့သည်။ ယခင်က ယခုနှစ်အစောပိုင်းတွင် ၎င်း၏ GIF-EZ1500-C အပေါ်ပိုင်း အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း endoscope၊ ခွဲစိတ်ကုသမှုအဓိကယူနစ် OTV-S700-C နှင့် အလင်းရင်းမြစ် CLL-S700-C တို့သည်လည်း ၎င်းတို့၏ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာမှတ်ပုံတင်လက်မှတ် (NMPA) ကို ရရှိခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် Johnson & Johnson Medical ၏ Monarch Platform အီလက်ထရွန်းနစ် အဆုတ်ပြွန်အတွင်းကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့် လမ်းညွှန်ထိန်းချုပ်မှုစနစ်သည် တရုတ်ပြည်သူ့လွတ်မြောက်ရေးတပ်မတော်၏ အထွေထွေရောဂါကုဆေးရုံ (301 ဆေးရုံ) တွင် ၎င်း၏ပထမဆုံးတပ်ဆင်မှုကို ပြီးစီးခဲ့သည်။ ၂၀၂၄ ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင် Intuitive Surgical ၏ LON အဆုတ်ပြွန်လမ်းညွှန်လည်ပတ်မှုထိန်းချုပ်မှုစနစ်ကို ရှန်ဟိုင်းရင်ခေါင်းဆေးရုံတွင် ပထမဆုံးတပ်ဆင်ခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd မှ မှတ်ပုံတင်ထားသော EP-8000 အီလက်ထရွန်းနစ် endoscope ပရိုဆက်ဆာသည် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာမှတ်ပုံတင်လက်မှတ် (NMPA) ကို ရရှိခဲ့သည်။ EP-8000 သည် 4K အဓိကယူနစ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး Fujifilm ၏ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ထုတ်လုပ်သော တတိယမြောက် အဓိကယူနစ်ဖြစ်သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) သည် Nanjing University Medical School Affiliated Gulou ဆေးရုံတွင် ERCP ခွဲစိတ်မှုစက်ရုပ်စနစ်၏ ပထမအသုတ် လူသားသိပ္ပံသုတေသန လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ပြီးစီးသွားပြီဖြစ်ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ ထိုစက်ရုပ်ကို Aohua Endoscopy မှ လွတ်လပ်စွာ တီထွင်ခဲ့ပြီး လူသားစမ်းသပ်မှုများအတွက် အသုံးပြုသည့် ကမ္ဘာ့ပထမဆုံး စက်ရုပ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ၂၀၂၇-၂၀၂၈ ခုနှစ်တွင် စတင်အသုံးပြုနိုင်ရန် မျှော်လင့်ရသည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် ထိပ်တန်းအရိုးအထူးကုကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သော Smith & Nephew သည် ဦးခေါင်း၊ ရင်ဘတ်နှင့် ဝမ်းဗိုက်အတွင်းကြည့်မှန်ပြောင်းများနှင့် အဆစ်မှန်ဘီလူးများအတွက် တင်သွင်းလိုင်စင်အတွက် NMPA ၏ အတည်ပြုချက်ကို ရရှိခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလအထိ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပြည်တွင်းထုတ်လုပ်သော endoscope အဓိကယူနစ် ၈၀၄ ခုခန့်ကို အောင်မြင်စွာ မှတ်ပုံတင်ထားပြီး ၎င်းတို့အနက် ၁၇၄ ခုခန့်ကို ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် မှတ်ပုံတင်ခဲ့သည်။

၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလအထိ တရုတ်နိုင်ငံတွင် တစ်ခါသုံး အီလက်ထရွန်းနစ် အူလမ်းကြောင်းကြည့်ကိရိယာများ ၂၈၅ ခုခန့် အောင်မြင်စွာ မှတ်ပုံတင်ထားပြီး ဇွန်လတွင် မှတ်ပုံတင်ထားသော ၂၆၂ ခုမှ ၂၃ ခုခန့် တိုးလာခဲ့သည်။ တစ်ခါသုံး အီလက်ထရွန်းနစ် ကျောရိုးကြည့်ကိရိယာများနှင့် တစ်ခါသုံး အီလက်ထရွန်းနစ် ရင်ခေါင်းကြည့်ကိရိယာများ၏ ပထမဆုံး ပေါ်ထွက်လာမှု အပါအဝင် ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် အူလမ်းကြောင်းကြည့်ကိရိယာများ ၆၆ ခုခန့် အောင်မြင်စွာ မှတ်ပုံတင်ခဲ့သည်။ တစ်ခါသုံး ဆီးပြွန်နှင့် လေပြွန်ပြွန်ကြည့်ကိရိယာများ မှတ်ပုံတင်မှု နှေးကွေးလာခဲ့ပြီး ဆီးအိမ်နှင့် သားအိမ်ကြည့်ကိရိယာများ အရှိန်မြှင့်လာခဲ့ပြီး တစ်ခါသုံး အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းကြည့်ကိရိယာများတွင် ပြဿနာအချို့နှင့် ရင်ဆိုင်နေရသည်။

ဖော်ပြချက်တွင် မတိကျမှုများ သို့မဟုတ် ချန်လှပ်မှုများကို ထောက်ပြပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ Jiangxi Zhuoruihua ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာကုမ္ပဏီလီမိတက်သည် တရုတ်နိုင်ငံရှိ endoscopic consumables များတွင် အထူးပြုထုတ်လုပ်သူဖြစ်ပြီး၊ ဥပမာ GI လိုင်းများဖြစ်သည်။ဇီဝဓာတုဗေဒ ညှပ်များ, ဟေမိုကလစ်,ပေါ်လစ်ပ် ကွင်းဆက်,စကယ်ရိုသီရပီ အပ်,ဖြန်းဆေး ကက်သီတာ, ဆဲလ်ဗေဒ စုတ်တံများ, လမ်းညွှန်ဝါယာကြိုး,ကျောက်တုံးပြန်လည်ရှာဖွေခြင်းတောင်း,နှာခေါင်းမှ သည်းခြေရည် စီးဆင်းစေသော ကက်သီတာ စသည်တို့တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုကြသည် အီးအမ်အာရ်,ESD, ERCP။ဆီးလမ်းကြောင်းနှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုကဲ့သို့သော၊ဆီးလမ်းကြောင်းဝင်ရောက်နိုင်သောအခွံနှင့် စုပ်ယူမှုပါရှိသော ureteral access sheath၊dဆီးကျောက်ရှာဖွေနိုင်သော ခြင်းတောင်းနှင့်ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ဝါယာကြိုးစသည်တို့

ကျွန်ုပ်တို့၏ ထုတ်ကုန်များသည် CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရှိပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ စက်ရုံများသည် ISO အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုန်ပစ္စည်းများကို ဥရောပ၊ မြောက်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်းနှင့် အာရှဒေသအချို့သို့ တင်ပို့ရောင်းချခဲ့ပြီး ဖောက်သည်များ၏ အသိအမှတ်ပြုမှုနှင့် ချီးကျူးဂုဏ်ပြုမှုကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ရရှိထားပါသည်။